Accesul pacienților la tratamente compensate și gratuite urmează să fie extins prin introducerea a 33 de noi medicamente pe lista națională, a anunțat Alexandru Rogobete, reprezentant al Ministerului Sănătății. Măsura face parte dintr-un proces accelerat de actualizare a listelor, desfășurat în ultima jumătate de an pentru a debloca finanțarea terapiilor așteptate de bolnavi.
Potrivit informațiilor relatate de Ziar Obiectiv, autoritățile au aprobat deja 41 de molecule noi în luna septembrie, iar începutul acestui an marchează o nouă etapă prin includerea celor 33 de produse farmaceutice. Prioritatea declarată este reducerea birocrației pentru cei care au nevoie de ajutor medical imediat.
„Pentru pacienţi, accesul la medicamente nu este o procedură administrativă. Este o urgenţă medicală. De aceea, în doar şase luni, am accelerat decisiv procesul de actualizare a listei de medicamente compensate şi gratuite şi am redus semnificativ numărul terapiilor care aşteptau de ani de zile să intre la finanţare publică. Anul trecut în septembrie au fost introduse 41 de molecule noi. Anul acesta începem în forţă cu alte 33 de medicamente şi extindem lista de boli pentru cele existente”, a transmis Alexandru Rogobete pe rețelele sociale.
Oficialul a explicat necesitatea unui ritm rapid în luarea deciziilor, argumentând că pacienții nu trebuie să rămână captivi în proceduri administrative în timp ce apar soluții terapeutice moderne, medicina fiind într-o continuă evoluție.
Sistemul public de sănătate va deconta, în premieră, un medicament radiofarmaceutic specific pentru tratarea cancerului de prostată. Actualizarea listei cuprinde terapii țintite pentru multiple afecțiuni oncologice, printre care se numără melanomul și cancerul pulmonar fără celule mici, cancerul mamar, mielomul multiplu, limfoamele, carcinomul hepatocelular sau tumorile GIST și cele cu mutații genetice.
Noile prevederi vizează totodată asigurarea tratamentului pentru boli rare și grave. Pe listă se regăsesc soluții terapeutice pentru boala Fabry, miastenia gravis, amiloidoza ereditară cu transtiretină, arterita cu celule gigante și hemoglobinuria paroxistică nocturnă. De asemenea, sunt incluse medicamente pentru epilepsii severe și diverse boli inflamatorii cronice sau autoimune.
Proiectul de Hotărâre de Guvern care reglementează aceste schimbări a fost publicat în transparență decizională pe site-ul Ministerului Sănătății. Finanțarea noilor terapii a fost posibilă prin măsuri de eficientizare a bugetului și combaterea risipei din sistem.
„Spun un lucru onest: aceste resurse nu ar fi fost posibile fără eficienţă. Fără reducerea risipei, fără combaterea concediilor medicale false şi fără contribuţia milioanelor de români care susţin sistemul de sănătate. Acum este datoria noastră să transformăm aceste resurse în tratamente concrete pentru oameni. În sănătate, ritmul deciziilor contează. Iar consecvenţa înseamnă vieţi salvate. Nu sunt cifre seci”, a conchis reprezentantul Ministerului Sănătății.
