Ministerul Sănătății a lansat în dezbatere publică un proiect de act normativ prin care se urmărește actualizarea listei de medicamente compensate și gratuite cu 33 de noi terapii de ultimă generație. Inițiativa vine în continuarea eforturilor din anul 2025, când sistemul de decontare a asimilat 41 de molecule noi, conform informațiilor citate de Ziar Obiectiv.
Alexandru Rogobete, secretar de stat în Ministerul Sănătății, a explicat că demersul are ca scop reducerea decalajelor față de sistemele de sănătate europene și oferirea unui acces rapid la inovație medicală, eliminând timpii lungi de așteptare pentru pacienți.
Oficialul a detaliat importanța actualizării constante a listelor, pentru a preveni situațiile în care avansul medical nu este reflectat în timp real în procedurile administrative, menționând că blocajele birocratice nu mai pot fi tolerate.
„Anul trecut în septembrie au fost introduse 41 de molecule noi. Anul acesta începem în forţă cu alte 33 de medicamente şi extindem lista de boli pentru cele existente. (…) De ce este important acest ritm accelerat? Pentru că alternativa era inacceptabilă: pacienţi care aşteptau tratamente moderne în timp ce medicina avansa, iar listele rămâneau blocate în proceduri”, a transmis Alexandru Rogobete prin intermediul paginii sale de Facebook.
Proiectul aduce o premieră în sistemul public din România prin propunerea de compensare a unui medicament radiofarmaceutic specific pentru tratamentul cancerului de prostată. Documentul prevede, de asemenea, terapii noi pentru o serie extinsă de diagnostice oncologice, precum melanomul, cancerul pulmonar fără celule mici, cancerul mamar, mielomul multiplu, limfoamele, carcinomul hepatocelular sau colangiocarcinomul, dar și pentru tumori GIST sau afecțiuni cu mutații genetice.
Extinderea listei vizează și pacienții care suferă de boli rare sau autoimune, facilitând accesul la tratament vital. Printre afecțiunile incluse se numără arterita cu celule gigante, hemoglobinuria paroxistică nocturnă, amiloidoza ereditară cu transtiretină, boala Fabry, miastenia gravis și formele severe de epilepsie.
Potrivit reprezentantului Ministerului Sănătății, măsura este menită să reducă povara costurilor pentru familii și să îmbunătățească vizibil situația bolnavilor.
„Această schimbare are un impact direct pentru pacienţi: tratamente moderne disponibile în România, costuri mai mici pentru oameni, acces real, nu doar pe hârtie”, a conchis Alexandru Rogobete.
