Omul de știință italian Sammy Basso, cunoscut pentru rolul său în aducerea progeriei în atenția publicului larg, a murit la vârsta de 28 de ani. Basso, diagnosticat cu această boală rară, a contribuit activ la cercetarea sindromului care provoacă îmbătrânirea prematură. Vestea a fost confirmată duminică, într-un mesaj postat pe rețelele sale de socializare, citat de agenția EFE.
„Astăzi, lumina noastră s-a stins. Îți mulțumim, Sammy, pentru că ne-ai făcut parte din această călătorie minunată”, a transmis asociația pe care Basso o înființase pentru conștientizarea progeriei și pentru strângerea de fonduri destinate cercetărilor științifice.
Sammy Basso a murit brusc sâmbătă seară, în timp ce lua cina într-un restaurant din Treviso, Italia, după ce revenise recent dintr-o călătorie în China, potrivit surselor locale. Născut în 1995 în Schio, el a fost diagnosticat la vârsta de doi ani cu progeria Hutchinson-Gilford, o boală genetică foarte rară, care afectează doar 1 din 20 de milioane de persoane.
Basso și-a dedicat viața studiului acestei boli, obținând în 2018 o diplomă în Științe Naturale de la Universitatea din Padova, cu o lucrare despre terapiile posibile pentru încetinirea progresiei progeriei.
Împreună cu părinții săi, dar din proprie inițiativă, Sammy a fondat în 2005 Asociația Italiană pentru Progerie, cu scopul de a sprijini cercetările și de a strânge fonduri pentru studiile științifice.
El a devenit o figură cunoscută la nivel internațional prin aparițiile sale media și prin documentarul realizat de National Geographic, în care a călătorit prin Statele Unite, sensibilizând publicul cu privire la progerie.
În 2019, Sammy Basso a suferit o intervenție chirurgicală inovatoare pentru corectarea unei probleme la aortă, fiind primul pacient cu progerie care a trecut printr-o astfel de operație. La scurt timp după, a fost decorat cu titlul de Cavaler al Ordinului de Merit al Republicii Italiene de către președintele Sergio Mattarella.
În 2021, Basso a obținut o specializare în biologie moleculară la Universitatea din Padova, continuându-și astfel cercetările.
Alessandra Locatelli, ministrul italian pentru persoanele cu handicap, l-a elogiat pe Basso pentru „curajul și determinarea sa” în a face cunoscută lumii această boală rară, oferind „forță și speranță”.
