Prințul Frederik, fiul cel mic al Prințului Robert de Luxemburg și al Prințesei Julie de Nassau, a lăsat în urmă o moștenire valoroasă după tragica sa dispariție la doar 22 de ani, la începutul acestei luni. Tânărul a murit pe 1 martie, în urma unei lupte îndelungate cu o formă rară de boală mitocondrială, cunoscută sub numele de POLG, o afecțiune genetică care afectează aproximativ una din 5.000 de persoane, conform informațiilor furnizate de New York Post.
Boala incurabilă și impactul asupra familiei
Prințul Frederik a decedat după o bătălie de durată cu boala mitocondrială POLG. Anunțul tragic al decesului său a fost făcut de familia sa pe site-ul oficial al Fundației POLG, pe care acesta a fondat-o în 2022. „Cu inima foarte grea, soția mea și cu mine dorim să vă informăm despre decesul fiului nostru, fondatorul și directorul Fundației POLG, Frederik,” a declarat tatăl său, Prințul Robert al Luxemburgului.
Fundația POLG descrie această boală ca o „tulburare mitocondrială genetică care privează celulele corpului de energie, provocând disfuncții și insuficiență progresivă a mai multor organe.” Deși cercetările continuă, nu există în prezent tratamente disponibile pentru a combate efectele devastatoare ale acestei afecțiuni.
Curajul și determinarea prințului Frederik
Prințul Frederik a murit chiar la o zi după Ziua Bolilor Rare, având doar 22 de ani. Chiar și în confruntarea cu suferința, el a avut puterea și curajul de a se despărți de fiecare membru al familiei sale, inclusiv de fratele său Alexander și sora sa Charlotte. Tatăl său și-a amintit că, în ultimele zile, Frederik a fost „disciplinat și organizat dincolo de orice imaginație.”
Diagnosticul său a fost stabilit la vârsta de 14 ani, iar boala manifestă o serie complexă de simptome, afectând diverse sisteme de organe, ceea ce face diagnosticarea extrem de complicată. Într-o declarație emoționantă, Robert a subliniat că, „după cum este cazul pentru 300 de milioane de oameni ca Frederik din întreaga lume, această boală este greu de diagnosticat chiar și de către medici.”
Frederik a exprimat o perspectivă unică asupra suferinței sale, spunând unui prieten apropiat: „Mă bucur că eu sunt cel care s-a născut cu această boală. Chiar dacă voi muri din cauza ei… și chiar dacă părinții mei nu au timp să mă salveze, știu că vor putea salva alți copii.”
O moștenire inspirațională pentru viitor
În ciuda duratei scurte a vieții sale, prințul a reușit să își construiască o moștenire emblematică prin intermediul fundației sale, iar tatăl său s-a angajat să continue această misiune în numele său. „Abia a putut să vorbească în ultimele zile, așa că aceste cuvinte au fost pe cât de surprinzătoare, pe atât de profunde,” a spus Prințul Robert referindu-se la ultimile momente petrecute alături de fiul său.
“Frederik știe că el este supereroul meu, așa cum este pentru toată familia noastră și pentru atâția prieteni buni,” a dezvăluit el, subliniind importanța Fundației POLG care ajută la îmbunătățirea vieților altora afectați de această boală.
În ciuda luptei sale personale cu sănătatea, Frederik a fost dedicat să crească nivelul de conștientizare cu privire la boala POLG. A colaborat cu designerul Donna Karan pentru a crea o linie de îmbrăcăminte MITO, dedicată strângerii de fonduri și conștientizării problemei.
Un impact semnificativ asupra cercetării
Totodată, Frederik a participat la numeroase studii medicale care au contribuit la cercetări importante desfășurate în Elveția, SUA și Europa. Eforturile sale au dus la elaborarea The POLG Toolbox, o resursă esențială pentru oamenii de știință, așa cum a declarat mândru tatăl său.
„Fundația POLG, în doar trei ani, a realizat atât de multe, finanțând patru proiecte importante de cercetare, cu o valoare totală de peste 3,6 milioane de dolari,” a menționat Robert, aducând în atenție impactul promițător al muncii lui Frederik. Prin gândirea sa pozitivă, tânărul princeț s-a văzut ca un catalizator pentru schimbare și a oferit speranță altora, demonstrând că, în ciuda greutăților, există întotdeauna o cale de a face bine.
